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世界卫生组织批准紧急使用Novavax新冠疫苗
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（2021年12月19日 日内瓦 综合电）世界卫生组织（WHO）17日宣布，批准将美国药厂诺瓦瓦克斯（Novavax）与合作伙伴印度血清研究所（Serum Institute of India）生产的疫苗，列入紧急使用名单，以为低收入国家提供更多疫苗。
WHO表示，经审查Novavax疫苗品质、安全性和有效性及风险管理等计划后，组织专家认为此疫苗可提供保护力，益处高于风险，可以在全球范围内使用。
Novavax疫苗原名”NVX-CoV2373″，但以COVOVAX品牌上市销售，也是新冠疫苗实施计划（COVAX）组合的一部份，将可为低收入国家提供更多疫苗。
世卫17日宣布，批准Novavax生产的疫苗列入紧急使用名单。（示意图）
Novavax表示，其疫苗与其他疫苗不同，采用的是蛋白质次单位技术，含有从冠状病毒棘状蛋白（spike protein）表面上一种蛋白质制成的微小粒子，属于重组蛋白疫苗，也含有一种物质，注射后能有助于增强人体的免疫反应，防护力超过90%，对变异病毒株也有效。
此外，此疫苗可在摄氏2°至8°间储存并维持稳定，可使用现行疫苗供应链管道来配送，因此更容易在卫生基础建设较不完善的国家运输和施打。
Novavax目前在测试现有两剂疫苗对防范新毒株”奥密克戎”（Omicron）的效力，计划明年1月开始商业化生产专门针对高传染力Omicron变异株的疫苗。
另外，Novavax也已在欧洲申请疫苗紧急使用授权，欧盟药品管理局（EMA）17日表示将在几周内做出决定。若获EMA批准，将为欧盟内第5款获核准的疫苗，另4款疫苗分别是辉瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）、莫德纳（Moderna）和庄生集团（Johnson & Johnson）。
Novavax疫苗上月在印尼首度获得紧急使用授权，目前除了欧盟，也正在等待日本、英国、澳洲、加拿大、纽西兰、印度和菲律宾核准；同时计划在年底前向美国提出申请。
文：综合
图：互联网
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