(2021年6月6日 吉隆坡讯)马来西亚卫生部旗下12家医院对新冠肺炎高风险确诊者,展开随机分派抗寄生虫药物伊维菌素(Ivermectin)的临床试验,以研究该药物对避免患者病情恶化及降低死亡率的有效性。

卫生总监丹斯里诺希山发文告指出,有关伊维菌素(Ivermectin)的临床试验涉及500名50岁及以上,且属于第2及第3阶段,即出现轻微症状的高风险患者。

诺希山透露,卫生部医药研究与伦理委员会(MREC)已经在上个月(5月25日)就已批准从5月31日起进行上述实验;至今获8名患者参与,并预料将在9月完成试验。

“伊维菌素是受美国食品和药物监管局(FDA)承认的抗寄生虫药物,普遍用来治疗热带疾病,包括蟠尾丝虫症、类圆线虫病和蠕虫病等。”

诺希山表示,目前FDA未批准对人体使用伊维菌素,以治疗或预防冠病,且世卫组织仅建议就此事展开临床试验。

另外,诺希山提及,卫生部专家研究发现,95%入院治疗的确诊者面对轻微疾病,但3.5%患者随后病情恶化,这些患者多数为51岁以上,且患有共病症。

他说,研究显示,许多经调整的抗病毒疗程未能对高风险群体确诊者起效果。

他透露,我国参与世卫组织的“新冠肺炎治疗团结试验”(SOLIDARITY),目前尚未有足够证据证明,使用法匹拉韦(Favipiravir)、羟氯喹、干扰素及洛匹那韦能降低冠病死亡率。

“目前我国冠病共识管理指南仅使用法匹拉韦,作为抗冠病病毒治疗,唯当局将随着(最新)证明而进行调整。”

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