TIADA laporan berkenaan Sampingan Advers (Buruk) Susulan Imunisasi (AEFI) yang spesifik untuk miokarditis atau perikarditis yang dikaitkan dengan penggunaan vaksin Covid-19 jenis mRNA yang diterima oleh Kementerian Kesihatan di negara ini.

Ketua Pengarah Kesihatan, Tan Sri Dr. Noor Hisham Abdullah berkata, sehingga 13 Jun 2021 lalu, sejumlah 2,793,826 vaksin Comirnaty telah diberikan kepada penduduk negara ini melibatkan sebanyak 1,676,959 dos pertama dan 1,116,867 dos kedua, namun tiada laporan berkenaan risiko itu diterima oleh Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA).

"Pada masa ini, hanya satu jenis vaksin mRNA sahaja, iaitu Comirnaty keluaran Pfizer-BioNTech diluluskan pendaftaran bersyarat di Malaysia. 

“Sehingga kini tiada tindakan regulatori diambil oleh badan-badan rujukan antarabangsa lain seperti Agensi Perubatan Eropah (EMA) dan Pertubuhan Kesihatan Dunia ((WHO) ke atas produk vaksin jenis mRNA itu dan penilaian masih dijalankan bagi menentukan hubung kait isu ini dengan vaksin Covid-19 jenis mRNA,” katanya dalam kenyataan di Putrajaya pada Sabtu, 19 Jun 2021.

Tegas Dr Noor Hisham lagi, KKM akan sentiasa menjalankan pemantauan berterusan melalui program pemantauan mutu produk berdaftar dan farmakovigilans bagi memastikan kualiti, keselamatan dan keberkesanan produk vaksin sentiasa terjamin.

 “Namun tiada laporan berkenaan risiko itu diterima oleh Bahagian Regulatori  Farmasi Negara (NPRA),” ujarnya.

Beberapa negara seperti Amerika Syarikat, United Kingdom dan Singapura baru-baru ini melaporkan berkenaan risiko miokarditis dan perikarditis yang dikaitkan dengan penggunaan vaksin Covid-19 jenis mRNA.

Beliau berkata, miokarditis merupakan radang pada otot jantung sementara perikarditis pula merujuk kepada radang pada lapisan luar jantung.

“Simptom atau gejala yang dikaitkan dengan miokarditis atau pericarditis termasuklah sakit dada, perubahan pada kadar degupan jantung serta kesukaran untuk bernafas. - KitaReporters


Lagi berita-berita terkini dalam KitaReporter


 

0
0
0
0
0

Copy Link: