住院死亡减近90%!执行长博尔拉:辉瑞Paxlovid可以“拯救人命”!

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(2021年12月15日 华盛顿  综合电报导)美国辉瑞大药厂14日表示,辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid经临床试验证实,高风险民众若新冠肺炎症状出现头几天服用,住院和死亡将减少近90%。

辉瑞执行长博尔拉 

法新社报导,这是以2200多人为基础进行试验所得到的结果,并支持上月公布的初步试验结果。

辉瑞还说,Paxlovid似乎对新冠肺炎Omicron变异株也有效。

辉瑞执行长博尔拉在声明中表示:“这项消息进一步证实,我们的口服抗病毒候选药物若经授权或核准,可能对许多人的性命带来有意义的影响。”

博尔拉还说,Paxlovid可以“拯救人命”。

美国辉瑞药厂。美国辉瑞药厂

根据辉瑞公司,这项试验显示,感染新冠肺炎的高风险成人若在症状开始3天内服用Paxlovid,住院需求可减少89%,5天内服用则可减少88%。

根据辉瑞声明,实验室数据显示,Paxlovid似乎也能有效治疗感染Omicron变异株的患者。

博尔拉说:“我们有信心若经授权或核准,这种候选药物可成为帮助平息大流行的关键工具。”

目前产品已经运往美国,一旦获FDA批准,将立刻开放民众使用,预料本月就能上市。美国在上月已向辉瑞订购1000万份疗程的口服药,将于年底开始交付。

奥密克戎变异株来势汹汹,但博尔拉之前曾表示,不会影响口服药效力,因为口服药与疫苗作用不同,Paxlovid透过抑制病毒复制所需的一种蛋白酶来对抗病毒。

疫苗是藉由突刺蛋白驱动免疫系统攻击与记忆此类病毒蛋白,当病毒的突变发生在突刺蛋白上,疫苗效用便可能降低,但在蛋白酶抑制病毒复制的情况下,病毒变异很难发生。

文:综合报导图:美联社 

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