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疗效高达90% 辉瑞口服药获FDA批准在家使用
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worldwidemaddennewsnet
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（2021年12月23日 华盛顿 综合电）美国大药厂辉瑞（Pfizer ）当地22日表示，美国食品暨药物管理局（FDA）已批准其生产的抗病毒药物”帕克斯洛维德”（Paxlovid），可用于在家治疗高危险成人病患以及12岁以上儿童。
这是全美首款获核准的家用新冠药物，可让染疫者在病情严重到住院之前在家服用。
Paxlovid结合了一种新的抗病毒药物”尼美瑞韦”（Nirmatrelvir）和一种旧的药物”利托那韦”（Ritonavir）。
辉瑞临床试验数据显示，已出现症状3天的患者若服用Paxlovid，高危重症住院和死亡风险可降低90%；此外，最近实验室数据亦显示，Paxlovid对新毒株”奥密克戎”（Omicron）也有效。
辉瑞口服药Paxlovid，是首款获FDA批准使用的新冠药物。（法新社）
与过去的注射或输液治疗方式相比，Paxlovid更容易在家服用，若在出现症状的前5天内服用效果最好，也适用于患有严重疾病的高危人群，包括65岁以上长者、肥胖或糖尿病患者、免疫系统较弱的人，以及12岁以上儿童。
新冠口服药可减轻医护人员的负担，以免冬季确诊人数飙增再度瘫痪美国的医疗系统。
然而，FDA同时强调，Paxlovid应该作为辅助而非取代疫苗，重申接种疫苗仍是抗疫的最关键方式。
Paxlovid的包装。
与此同时，FDA预计也将在本周内批准美国药厂默沙东（Merck & Co.）研发的新冠口服药”莫诺匹韦”（Molnupiravir）。
临床实验则显示，服用Molnupiravir的染疫初期高风险患者，重症住院率和死亡率可下降约30%。
英国上月成为全球第一个批准使用Molnupiravir的国家，服用对象为轻中症且至少符合一项高风险因子的患者；美国已经签约采购多达500万剂Molnupiravir和1000万剂的Paxlovid。
文：综合
图：法新社、互联网
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